Zeniva® ZA-600 CF30
Zeniva® ZA-600 CF30 is a carbon-fiber reinforced grade of polyetheretherketone (PEEK) offered for use in implantable devices. The manufacturing facility for Zeniva® PEEK is ISO 13485 registered and the relevant aspects of current Good Manufacturing Practices are also applied.
Our biomaterial manufacturing processes are carefully validated, and enhanced controls provide product traceability. In addition, all materials are tested in a lab that is ISO 17025 accredited.
The chemical, physical, and mechanical properties of finished parts are related to the processes utilized in producing the finished part (for example, molding, machining, annealing, sterilization, etc).
Zeniva® ZA-600 CF30 is offered as compounded pellets.
An FDA MAF is available. In Japan, a PMDA MF is available.
Our biomaterial manufacturing processes are carefully validated, and enhanced controls provide product traceability. In addition, all materials are tested in a lab that is ISO 17025 accredited.
The chemical, physical, and mechanical properties of finished parts are related to the processes utilized in producing the finished part (for example, molding, machining, annealing, sterilization, etc).
Zeniva® ZA-600 CF30 is offered as compounded pellets.
An FDA MAF is available. In Japan, a PMDA MF is available.
一般的な属性
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材料ステータス
供給可能
ドキュメント
description
Technical Datasheet
ドキュメントのダウンロード可用性
アジア太平洋地域, 欧州, 北アメリカ
用途
ボディ用インプラント
加工方法
射出成形
その他の属性
規格、標準、規制、認可関連, 形状, 密度 / 比重, 引張弾性率, 破断点引張り強度, 引張り破断伸び, 曲げ弾性率, ノッチ付アイゾット衝撃, ガラス転移温度, ピーク溶融温度, ピーク水晶化温度（DSC), 溶解粘度, その他の特性
加工
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ご購入方法
1の販売業者や製造者からZeniva® ZA-600 CF30を購入できます。 登録 または サインイン 詳細情報を確認してください。
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