Zeniva® ZA-600
Zeniva® ZA-600 is a grade of polyetheretherketone (PEEK) offered for use in implantable devices. The manufacturing facility for Zeniva® PEEK in Alpharetta, GA is ISO 13485 registered and the relevant aspects of current Good Manufacturing Practices are also applied.
Our biomaterial manufacturing processes are carefully validated, and enhanced controls provide product traceability. In addition, all materials are tested in a lab that is ISO 17025 accredited. This product meets the requirements of the current version of ASTM F 2026.
The chemical, physical, and mechanical properties of finished parts are related to the processes utilized in producing the finished part (for example, molding, machining, annealing, sterilization, etc).
Zeniva® ZA-600 is offered as resin pellets.
An FDA MAF is available.
Our biomaterial manufacturing processes are carefully validated, and enhanced controls provide product traceability. In addition, all materials are tested in a lab that is ISO 17025 accredited. This product meets the requirements of the current version of ASTM F 2026.
The chemical, physical, and mechanical properties of finished parts are related to the processes utilized in producing the finished part (for example, molding, machining, annealing, sterilization, etc).
Zeniva® ZA-600 is offered as resin pellets.
An FDA MAF is available.
一般的な属性
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材料ステータス
供給可能
ドキュメント
description
Technical Datasheet
ドキュメントのダウンロード可用性
アジア太平洋地域, 欧州, 北アメリカ
用途
ボディ用インプラント
その他の属性
規格、標準、規制、認可関連, 形状, 密度 / 比重, 引張弾性率, 降伏点での引張り強度, 引張り降伏伸び, 引張り破断伸び, 曲げ弾性率, 降伏強度, ノッチ付アイゾット衝撃, ガラス転移温度, ピーク溶融温度, ピーク水晶化温度（DSC), 溶解粘度, その他の特性
加工
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ご購入方法
1の販売業者や製造者からZeniva® ZA-600を購入できます。 登録 または サインイン 詳細情報を確認してください。
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